Registro de un nuevo dispositivo médico

  • Nombre del cliente: LabCDMX
  • Producto: Dispositivo médico innovador para el tratamiento de la diabetes
  • Objetivo: Obtener la aprobación de la COFEPRIS para comercializar el producto en México

El proceso de registro de un nuevo dispositivo médico en México puede ser complejo y largo. ADIMED nos ayudó a navegar por el proceso y a obtener la aprobación de la COFEPRIS en tiempo récord.» – Director de Asuntos Regulatorios de LabCDMX

El proyecto de registro del nuevo dispositivo médico de Laboratorio X fue un éxito rotundo. ADIMED jugó un papel fundamental en el éxito del proyecto y ayudó a Laboratorio X a lograr sus objetivos.

Plan de acción

  • Realizar un estudio de mercado para identificar las necesidades de los pacientes mexicanos con diabetes.
  • Desarrollar una estrategia de marketing para el producto.
  • Capacitar a la fuerza de ventas de Laboratorio X sobre el producto y la regulación sanitaria mexicana.

Conclusión

El proyecto de registro del nuevo dispositivo médico de Laboratorio X fue un éxito rotundo. ADIMED jugó un papel fundamental en el éxito del proyecto y ayudó a Laboratorio X a lograr sus objetivos.

Date: 12 junio, 2022
Cliente: LabCDMX
Servicio: Regulación Sanitaria

En ADIMED somos expertos en asesoría regulatoria para insumos de salud. Con más de 18 años de experiencia.

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